Формы болезни паркинсона: как проявляются ригидная, акинетико-ригидная, ригидно-дрожательная, дрожательно-ригидная, акинетическая, дрожательная и смешанная формы патологии?

Болезнь Паркинсона – заболевание головного мозга, связанное с разрушением некоторых нейронов черной субстанции (участка среднего мозга). Другие названия патологии – дрожательный паралич, паркинсонизм.

Формы болезни Паркинсона: как проявляются ригидная, акинетико-ригидная, ригидно-дрожательная, дрожательно-ригидная, акинетическая, дрожательная и смешанная формы патологии?

Симптомы болезни Паркинсона

На самом же деле последнее наименование более обширное и включает в себя не только болезнь Паркинсона, составляющую примерно 80% всех случаев синдрома паркинсонизма, но и состояния со схожими двигательными нарушениями, но связанными с другими дегенеративными процессами в нервной системе.

Заболеваемость дрожательным параличом увеличивается с возрастом. Крайне редко патология встречается у молодых людей, но после 60 лет частота встречаемости уже составляет 5%.

Формы болезни Паркинсона: как проявляются ригидная, акинетико-ригидная, ригидно-дрожательная, дрожательно-ригидная, акинетическая, дрожательная и смешанная формы патологии?

Развитие болезни Паркинсона

Проявления заболевания могут быть различными, но все они связаны с нарушением двигательной активности: ригидностью (повышенным тонусом мышц), акинезией (ограниченностью в самостоятельных движениях, слабой подвижностью), дрожанием в покое (тремором).

Формы болезни Паркинсона: как проявляются ригидная, акинетико-ригидная, ригидно-дрожательная, дрожательно-ригидная, акинетическая, дрожательная и смешанная формы патологии?

Формы заболевания

В зависимости от того, какое моторное ограничение присутствует, паркинсонизм подразделяют на 3 формы: ригидную, акинетическую, дрожательную. Остановимся на описании первого типа.

Как проявляется ригидная форма?

Ригидность означает скованность движений, обусловленную высоким тонусом мышц. Такие изменения вызваны одновременным напряжением мышц-антагонистов (разгибающих и сгибающих).

У ригидной формы болезни Паркинсона есть несколько свойств.

  1. Тонус поражает несимметрично. Он развивается неодновременно по всему телу. Асимметрия особенно свойственна началу развития патологии.
  2. Интенсивность повышенного тонуса может меняться на протяжении суток. Наименее напряжены мышцы после отдыха. Нервные потрясения увеличивают ригидность мышц.Формы болезни Паркинсона: как проявляются ригидная, акинетико-ригидная, ригидно-дрожательная, дрожательно-ригидная, акинетическая, дрожательная и смешанная формы патологии?

    Дрожательно-ригидная форма — развитие и симптомы

  3. Поражение суставных разгибателей и сгибателей происходит чаще и приводит в итоге к затруднению походки и других движений, в том числе пассивных. Часто страдает запястье. Основным проявлением данного двигательного нарушения является синдром «зубчатого колеса». Это означает, что движения производятся рывками, а не плавно, как это бывает у здоровых людей. Именно такую особенность выявляет врач на приеме.Формы болезни Паркинсона: как проявляются ригидная, акинетико-ригидная, ригидно-дрожательная, дрожательно-ригидная, акинетическая, дрожательная и смешанная формы патологии?

    Особенность движений при паркинсонизме

  4. В самом начале болезни человек может не ощущать скованность.
  5. Постепенно симптомы становятся более явными, что приводит к формированию специфической «просящей» позы, для которой характерны сутулость, слегка согнутые в локтях руки, в коленях и тазобедренных суставах – ноги. Голова также слегка опущена.
  6. Постоянное напряжение в итоге приводит к формированию болевого синдрома, который затрагивает спину и суставы.Формы болезни Паркинсона: как проявляются ригидная, акинетико-ригидная, ригидно-дрожательная, дрожательно-ригидная, акинетическая, дрожательная и смешанная формы патологии?

    Больной паркинсонизмом

В чистом виде ригидная болезнь Паркинсона не распространена и может существовать лишь в самом начале заболевания. Чаще повышенный тонус сочетается с другими признаками, в соответствии с чем выделяют три разновидности болезни Паркинсона.

  1. Ригидно-дрожательная форма встречается примерно у 20% заболевших. При этом типе болезни Паркинсона повышенный тонус мышц дополняется общим снижением двигательной активности.Формы болезни Паркинсона: как проявляются ригидная, акинетико-ригидная, ригидно-дрожательная, дрожательно-ригидная, акинетическая, дрожательная и смешанная формы патологии?

    Ригидно-дрожательная форма

  2. Дрожательно-ригидная форма наиболее распространенная. Она выявляется почти у 40% больных. Основным симптомом является дрожание, при этом преобладает тремор, который проявляется, когда человек находится в покое, а при движении затихает.Формы болезни Паркинсона: как проявляются ригидная, акинетико-ригидная, ригидно-дрожательная, дрожательно-ригидная, акинетическая, дрожательная и смешанная формы патологии?

    Болезнь Паркинсона (дрожательный паралич)

  3. У трети страдающих болезнью Паркинсона отсутствует дрожание. Это акинетико-ригидная форма.Формы болезни Паркинсона: как проявляются ригидная, акинетико-ригидная, ригидно-дрожательная, дрожательно-ригидная, акинетическая, дрожательная и смешанная формы патологии?

    При паркинсонизме может не быть тремора

Именно под сочетанием акинетических и ригидных симптомов понимают чаще ригидную форму паркинсонизма. Особым его признаком является брадикинезия, или замедление движений всех мышц, которое развивается постепенно.

Формы болезни Паркинсона: как проявляются ригидная, акинетико-ригидная, ригидно-дрожательная, дрожательно-ригидная, акинетическая, дрожательная и смешанная формы патологии?

Замедление движений (брадикинезия)

Развитие акинето-ригидной формы

В самом начале заболевания нарушения движений не проявляются. Постепенно происходит развитие не только ригидности, но и брадикинезии:

  • изначально поражаются мышцы лица, что приводит к ослаблению мимики и урежению моргания, а в дальнейшем – к маскообразному лицу;Болезнь Паркинсона — фото
  • одновременно уменьшается размер маха рук и ног во время ходьбы;
  • конечности начинают двигаться все медленнее;
  • почерк больного становится мельче и неразборчивее;Почерк при болезни Паркинсона
  • изменения в походке проявляются в виде укороченного и неуверенного шага.

Постепенно человеку становится все сложнее себя обслуживать: причесываться, мыться, застегивать одежду.

Уход за больным

Для болезни Паркинсона в целом и для акинето-ригидной формы в частности также характерны вегетативные преобразования и изменении в психике:

  • медленно передвижение пищи по пищеварительному тракту и запоры;
  • потеря веса;
  • слабое потоотделение, которое особенно опасно в жаркие периоды из-за высокого риска перегрева;
  • повышенное отделение кожного сала и связанный с этим себорейный дерматит;
  • учащенные позывы к мочеиспусканию и недержание мочи;
  • нарушение сексуальных функций;
  • депрессии;
  • ворчливость;
  • эгоцентризм;
  • медленное переключение с мысли на мысль;
  • навязчивость;
  • раздражительность.

Проявления болезни

Совокупность замедленного движения и повышенного тонуса в итоге приводит к постуральной неустойчивости. Этот синдром связан с неспособностью удерживать равновесие и проявляется различными признаками:

  • вынужденным периодическим переходом на семенящий шаг во время ходьбы;
  • необходимостью сделать несколько шагов в случае толчка, выводящего из равновесия;
  • потерей устойчивости при попытке встать или сесть.

Постуральная неустойчивость

Такие изменения в итоге могут привести к падению. Нередко больные получают переломы.

При акинето-ригидной форме прогноз зачастую неблагоприятный. Итогом такого типа болезни Паркинсона часто становится полное обездвиживание, нарушение глотания и проблемы с дыханием.

Причины развития болезни Паркинсона

Причины болезни Паркинсона

Этиология заболевания до сих пор окончательно не изучена. Определено, что для истинного паркинсонизма характерна генетическая предрасположенность. Есть предположения, что существуют некие внешние факторы, которые способствуют реализации наследственности.

Симптомы болезни Паркинсона связаны с гибелью нейронов, расположенных в черном пятне среднего мозга. Это в итоге приводит к снижению продукции дофамина (нейромедиатора, участвующего в получении удовольствия и когнитивном процессе). В итоге нарушается баланс медиаторов и, соответственно, правильная передача нервных импульсов.

Изменения в головном мозге

Знание патогенеза и вызванных им проявлений позволило в итоге не только проводить правильную диагностику, но и назначать терапию, которая замедляет развитие заболевания.

Диагностика

В процессе диагностирования болезни Паркинсона важно отличить ее от других патологий с близкими проявлениями:

  • сосудистого паркинсонизма, связанного с инсультами и ишемическими поражениями головного мозга;
  • лекарственного паркинсонизма, обусловленного приемом некоторых медикаментов и наркотиков и проходящего в большинстве случаев после отмены препаратов;
  • мультисистемной атрофии, представляющей собой дегенерацию отдельных групп нервных клеток и не характеризующейся улучшением состояния от приема основного лекарства при болезни Паркинсона – левоподы;
  • прогрессирующим надъядерным параличом, для которого свойственна ригидность, а также парез взора не только вверх, что бывает при дрожательном параличе, но и вниз;
  • болезни Вильсона – Коновалова при подозрении болезни Паркинсона у молодых людей.

У дрожательного паралича ригидной формы есть несколько свойств, которые позволяют его дифференцировать от других заболеваний:

  • ассиметричность проявлений на первых этапах заболевания;
  • положительный ответ на применение левоподы.

Лабораторная и инструментальная диагностика обычно применяется также для исключения других патологий. Самый точный и популярный в последнее время метод – МРТ.

Паркинсонизм на МРТ

Обратите внимание! Своевременное обращение к врачу при болезни Паркинсона позволяет замедлить развитие патологии за счет правильно подобранного лечения.

Как лечится дрожательный паралич?

Болезнь Паркинсона лечение

Терапия болезни Паркинсона должна быть комплексной и направлена на облегчение состояния.

Вид леченияОписание
Противопаркинсонические препараты В начале заболевания чаще назначается амантадин, а также препараты, блокирующие действие ацетилхолина, концентрация которого высока при паркисонизме на фоне сниженного дофамина. Считается, что амантадин, а также активаторы дофаминовых рецепторов, селегилин защищаю нервные клетки черной субстанции от гибели, препятствуя развитию заболевания. Но это не доказано. Основной препарат при выраженных симптомах паркинсонизма – левопода.
Дополнительное медикаментозное лечение При выраженном депрессивном синдроме назначают антидепрессанты, которые могут быть с седативным эффектом, если у больного нарушен сон. Для улучшения работы ЖКТ выписывают препараты, стимулирующие сократительную деятельность кишечника.
Немедикаментозное лечение Важны: гимнастика, физиолечение, диета для профилактики запоров. Также существует хирургическое лечение болезни Паркинсона, заключающееся в разрушении определенных участков мозга, что ведет к уменьшению повышенного тонуса мышц. Это стереотаксические операции.

Важно! Любые антипаркинсонические средства на поздних этапах могут приводить к периодическим приступам психоза, которым предшествуют кошмарные сновидения.

Левопода является базовым лекарством при лечении болезни Паркинсона. Это вещество преобразуется в оставшихся клетках черной субстанции в дофамин, восполняя таким образом нехватку этого нейромедиатора.

Минусом является необходимость увеличения дозировки. В итоге наступает синдром «истощения конца дозы», когда происходит усиление симптомов перед принятием следующей порции препарата.

Постепенно такие переходы в состоянии больного становятся непредсказуемыми и несвязанными с приемом лекарства.

Препараты для лечения Паркинсона болезни

Стандарты лечения болезни Паркинсона

Побочным эффектом левоподы является снижение давления и тошнота. Однако у современных препаратов такое свойство не сильно выражено благодаря декарбоксилазе.

Обратите внимание! Резкая отмена препаратов или снижение дозы могут привести к таким опасным последствиям, как полное обездвиживание, нарушение глотания и дыхания. Так проявляется акинетический криз.

Помимо терапии, люди с болезнью Паркинсона нуждаются в определенном обращении. Важно давать им посильную работу, не допускать подшучиваний в их адрес, щадить чувства.

Психологическая поддержка очень важна

Мер, предотвращающих развитие дрожательного паралича, не существует. Однако в исследовании было обнаружено, что употребление некоторых видов флавоноидов, содержащихся в ягодах, снижает риск заболеваемости.

Но полностью исключить вероятность болезни вряд ли возможно, особенно если у ближайших родственников есть аналогичная патология. Поэтому при первых же подозрениях стоит обратиться к неврологу для постановки диагноза и получения лечения.

Видео – Болезнь Паркинсона

Источник: https://med-explorer.ru/nevrologiya/rigidnaya-forma-parkinsona.html

Ригидная форма болезни Паркинсона

Формы болезни Паркинсона: как проявляются ригидная, акинетико-ригидная, ригидно-дрожательная, дрожательно-ригидная, акинетическая, дрожательная и смешанная формы патологии?

Ригидная форма болезни Паркинсона – самая тяжелая разновидность заболевания. Патологическое состояние встречается у людей пожилого возраста и занимает второе место по частоте после психоза Альцгеймера. Прогрессирование симптомов приводит к полной обездвиженности пациента и ригидным мышцам, клинические проявления плохо поддаются терапевтическому воздействию. В редких случаях заболевание встречается у молодых людей и детей.

Формы болезни Паркинсона: как проявляются ригидная, акинетико-ригидная, ригидно-дрожательная, дрожательно-ригидная, акинетическая, дрожательная и смешанная формы патологии?

Причины заболевания и патогенез

Причины патологического состояния не всегда удается выяснить. Первичные случаи с дегенерацией головного мозга невыясненной этиологии квалифицируются как болезнь Паркинсона, вторичное поражение нервной ткани рассматривается как проявление паркинсонического синдрома.

На сегодняшний день известны следующие факторы, которые могут вызывать паркинсонизм:

  • травмы головного мозга;
  • атеросклероз мозговых сосудов;
  • последствия эпидемического или японского энцефалита;
  • интоксикация тяжелыми металлами, пестицидами и гербицидами;
  • опухоли головного мозга.

Ригидная форма Паркинсона носит нейродегенеративный характер и имеет генетическую предрасположенность. Нередко у пациентов в семье отмечаются случаи заболеваемости близких родственников.

Читайте также:  Миоклоническая эпилепсия у детей и взрослых: причины возникновения, клиническая картина и способы лечения, особенности миоклонус-эпилепсии с красными рваными волокнами

Болезнь Паркинсона акинетико-ригидная форма развивается в связи с разрушением особых клеток, содержащих дофамин, расположенных в области среднего мозга. Эта зона носит название черной субстанции и отвечает за гибкость и пластичность движений. Клинические признаки начинают появляться при поражении 70% этой области.

Формы болезни Паркинсона: как проявляются ригидная, акинетико-ригидная, ригидно-дрожательная, дрожательно-ригидная, акинетическая, дрожательная и смешанная формы патологии?

Классификация

В зависимости от клинических проявлений выделяют различные формы заболевания:

  • акинетико-ригидная;
  • ригидно-дрожательная форма Паркинсона;
  • дрожательная;
  • смешанная.

Важно! Ригидная форма наиболее неблагоприятна по течению и прогнозу, возможен переход одной формы в другую.

По степени тяжести выделяют следующие стадии болезни Паркинсона:

  1. Легкая. Небольшое повышение тонуса мышц, дрожание только при физической нагрузке, замедленность движений незначительна.
  2. Тремор (дрожание), ригидные мышцы, ограничение движений в умеренной степени.
  3. Мышцы резко ригидны, движения скованны, крупноамплитудное дрожание конечностей.
  4. Движения ограничены, присоединяется тремор головы, языка, нижней челюсти. Пациенту необходима посторонняя помощь при передвижении. Ригидные мышечные волокна блокируют возможность свободных движений.

Проявления болезни

Ригидность мышц при Паркинсоне является наиболее серьезным и неблагоприятным симптомом. Дебют заболевания с первичным развитием этого признака свидетельствует о том, что развилась болезнь Паркинсона — акинетико-ригидная форма, которая трудно поддается лечению и приводит к глубокой инвалидности. При данной форме поражаются все группы мышц конечностей и туловища.

Важно! В начале болезни тремор появляется в одной половине туловища, в последствии поражение распространяется на другую половину тела.

Формы болезни Паркинсона: как проявляются ригидная, акинетико-ригидная, ригидно-дрожательная, дрожательно-ригидная, акинетическая, дрожательная и смешанная формы патологии?

Клинические признаки болезни Паркинсона

Симптом
Как проявляется
Последствия
Снижение двигательной активности по причине ригидных мышц Ригидные мышцы затрудняют произвольные движения. В начале патологического процесса пациенту становится трудно застегнуть пуговицы, завязать шнурки, встать с низкого кресла. В дальнейшем невозможно самостоятельно одеться, принимать пищу, выполнять целенаправленные действия. Больной теряет способность самостоятельно себя обслуживать и передвигаться
Нарушение речи Речь становится невнятной, тихой из-за ригидных мышц речевого аппарата Затрудняется общение и профессиональная деятельность
Расстройство походки Пациент передвигается маленькими шажками, шаркает ногами Снижается скорость передвижения
Изменение мимики Лицо становится маскообразным из-за ригидных лицевых мышц Вследствие проблем с мимикой создается впечатление отсутствия эмоций
Проблемы с почерком Ухудшается почерк, с развитием заболевания письмо становится невозможным Бытовые проблемы в связи расстройством письма (невозможность расписаться при получении пенсии, заполнить квитанции коммунальных платежей)
Эмоциональные нарушения Сниженное подавленное настроение в виде депрессии Появление суицидальных мыслей, возможность суицида
Изменения памяти и мышления На поздней стадии болезни возникают проблемы с запоминанием информации, замедляется мышление Затрудняется общение и социализация

Симптом «зубчатого колеса» развивается из-за ригидных мышц и проявляется в начале движения. У пациентов нарушаются координированные и содружественные действия. Обращает на себя внимание, что при ходьбе отсутствуют махи руками, руки «прилипают» к туловищу.

Формы болезни Паркинсона: как проявляются ригидная, акинетико-ригидная, ригидно-дрожательная, дрожательно-ригидная, акинетическая, дрожательная и смешанная формы патологии?

Расстройство сна

Больные страдают извращением формулы сна, что проявляется неспособностью засыпать в ночное время. Днем наблюдается сонливость. Часто случаются ночные пробуждения с приступами паники и страха. Недостаток ночного сна усиливает вялость и апатию. Для коррекции бессонницы пациентам показаны препараты на основе мелатонина, которые необходимо принимать только в темное время суток.

Изменения других органов

Со стороны внутренних органов и сосудов наблюдаются следующие изменения:

  • снижение артериального давления (особенно выражено при переходе из горизонтального положения в вертикальное);
  • задержка или недержание мочи;
  • запоры;
  • снижение аппетита;
  • избыточная сальность кожи.

Негативные проявления требуют обязательной коррекции, так как ухудшают состояние пациента и способствуют прогрессированию неврологической симптоматики.

Формы болезни Паркинсона: как проявляются ригидная, акинетико-ригидная, ригидно-дрожательная, дрожательно-ригидная, акинетическая, дрожательная и смешанная формы патологии?

Диагностика

Болезнь Паркинсона диагностируют в случае, если характерные симптомы не исчезают в течение года под воздействием лечения. Такие методы диагностики, как компьютерная томография и магнитно-резонансная томография недостаточно информативны.

Сведения о дегенеративном процессе в черной субстанции можно получить с помощью позитронно-эмиссионной томографии. Этот метод позволяет зафиксировать изменения в головном мозге еще до появления клинических симптомов ригидной мышечной системы.

Информацию о заболевании можно получить также с помощью электромиографии, которая фиксирует затруднение проведения нервного импульса к мышечным волокнам.

Формы болезни Паркинсона: как проявляются ригидная, акинетико-ригидная, ригидно-дрожательная, дрожательно-ригидная, акинетическая, дрожательная и смешанная формы патологии?

Лечение

Лечение акинетико-ригидной формы болезни Паркинсона можно проводить следующими методами:

  • медикаментозная терапия;
  • хирургическое вмешательство;
  • лечение травами;
  • лечебная физкультура;
  • физиотерапия;
  • мануальная терапия.

Лекарственные средства на основе дофамина, восполняющие дефицит нейромедиатора, необходимо принимать постоянно. Ригидность при Паркинсоне уменьшается под воздействием медикаментов, но терапия имеет симптоматическое действие.

На фоне проводимого медикаментозного лечения могут возникать осложнения в виде насильственных движений, вспышек агрессии. В некоторых случаях пациент «замирает» после двигательной активности и становится полностью неподвижным.

Хирургическое лечение с помощью использования лазера позволяет остановить прогресс болезни на ранних стадиях. Методы народной медицины и физиотерапевтическое воздействие имеют вспомогательное значение и призваны ослабить напряжение ригидных мышц.

Формы болезни Паркинсона: как проявляются ригидная, акинетико-ригидная, ригидно-дрожательная, дрожательно-ригидная, акинетическая, дрожательная и смешанная формы патологии?

 Прогноз

Прогноз для полного выздоровления неблагоприятный. Лечение ригидной формы Паркинсона способно на время уменьшить симптомы, но снижение двигательной активности постоянно прогрессирует.

Наиболее часто встречается ригидно-дрожательная форма болезни Паркинсона при которой отмечается сочетание замедленных движений с дрожанием. Акинетико-ригидная форма отличается наибольшей злокачественностью, скованность движений приводит пациента к инвалидности с невозможностью самообслуживания.

К сожалению, на сегодняшнее время не существует эффективных методов борьбы с заболеванием. Проводимое лечение направлено на уменьшение негативных проявлений.

Разрушение клеток головного мозга, отвечающих за содружественные и пластичные движения, сопровождается тяжелыми последствиями в виде замедленных и скованных движений. Заболевание склонно к прогрессированию, вызывает инвалидность с зависимостью от окружающих.

Пациент с ригидной формой болезни Паркинсона должен находиться под наблюдением лечащего врача и среднего медицинского персонала, так как нуждается в постоянном постороннем уходе.

Лечение ригидной формы болезни Паркинсона должно осуществляться без перерывов, медикаменты необходимо подобрать с учетом индивидуальных особенностей.

Формы болезни Паркинсона: как проявляются ригидная, акинетико-ригидная, ригидно-дрожательная, дрожательно-ригидная, акинетическая, дрожательная и смешанная формы патологии?

Видео

114

Источник: https://demenciya.ru/parkinson/rigidnaya-forma-bolezni-parkinsona/

Формы болезни Паркинсона — ригидная, сосудистый паркинсонизм, ранняя и последняя стадии

Болезнь Паркинсона — опасный недуг, который лишает больного возможности свободно перемещаться без посторонней помощи и самостоятельно обслуживать себя. Это заболевание прогрессирует, проходя на пути своего развития 5 стадий.

Врачи выделяют разные формы болезни Паркинсона в зависимости от ее симптомов.

Формы болезни Паркинсона: как проявляются ригидная, акинетико-ригидная, ригидно-дрожательная, дрожательно-ригидная, акинетическая, дрожательная и смешанная формы патологии?

  • Вся информация на сайте носит ознакомительный характер и НЕ ЯВЛЯЕТСЯ руководством к действию!
  • Поставить ТОЧНЫЙ ДИАГНОЗ Вам может только ВРАЧ!
  • Убедительно просим Вас НЕ ЗАНИМАТЬСЯ самолечением, а записаться к специалисту!
  • Здоровья Вам и Вашим близким!

Описание паркинсонизма

Болезнь Паркинсона – опасный недуг, который связан с гибелью нейронов, выделяющих медиатор дофамин. Впоследствии это приводит к нарушению двигательной активности больного. Результаты первого исследования, посвященного данному недугу, были изданы в 1817 году английским врачом Д. Паркинсоном.

По статистике данному заболеванию подвержены люди зрелого возраста. У детей оно развивается крайне редко, что может быть связано с их низкой чувствительностью к дофамину. Истинные причины, вызывающие данное заболевание, до сих пор не установлены.

Существуют лишь теории, которые дают представление о факторах, способствующих развитию болезни Паркинсона.  Например, недуг может возникать из-за поражений или заболеваний ЦНС (сосудистый, травматический, постэнцефалитический и т.д.).

Стадии

Болезнь Паркинсона – это прогрессирующие заболевание, на пути развития которого можно выделить несколько стадий:

Первая стадия На начальном этапе симптомы заболевания слабо выражены. Все поражения носят односторонний характер, например, тремору подвергается только правая рука.
Вторая стадия Постепенно болезнь начинает распространяться на все конечности, наблюдается двустороннее поражение. При этом у больного сохраняется способность держать равновесие, симптомы выражаются в легкой степени.
Третья стадия Сохраняется независимость поведения пациента, однако, он уже не может выполнять всю работу. К тому же, ему становится сложно удержать равновесие, особенно при поворотах
Четвертая стадия Больной еще может ходить или стоять без посторонней помощи, но в целом он полностью зависим от окружающих людей
Пятая стадия На последней стадии пациент может передвигаться только на кресле-каталке.

Довольно популярная классификация была предложена в 1967 году Хеном и Яром. Она предусматривает также выделение 0 стадии, на которой полностью отсутствуют внешние симптомы. Болезнь Паркинсона очень редко проявляет себя на этапе зарождения недуга.

Обычно больной обращается за помощью к врачу только, когда возникают симптомы, характерные для 1 стадии – односторонние нарушения.

Болезнь Паркинсона нельзя вылечить, но можно сохранить работоспособность на долгие года. Еще недавно пациенты с таким диагнозом жили 7-8 лет, а сегодня с помощью лекарственных препаратов этот период увеличился до 20 лет.

Обычно в качестве причин смерти при болезни Паркинсона выступают следующие недуги:

  • сердечнососудистая недостаточность;
  • бронхопневмония;
  • инфаркт миокарда;
  • инсульт;
  • инфекционные осложнения.

Процесс прогрессирования будет зависеть от многих факторов. Если первым признаком заболевания стало дрожание или болезнь была диагностирована в раннем возрасте (45 лет), то она развивается медленнее.

Формы болезни Паркинсона: как проявляются ригидная, акинетико-ригидная, ригидно-дрожательная, дрожательно-ригидная, акинетическая, дрожательная и смешанная формы патологии?

Классификация паркинсонизма

В том случае, когда больной почувствовал первым симптомом скованность движений, недуг будет прогрессировать быстрее. Чем старше больной, тем быстрее болезнь будет двигаться от стадии к стадии.

Прогрессирование приводит к потери не только трудоспособности пациента, но и возможности обслуживать себя. Больным с таким диагнозом становится сложно выполнять элементарные операции, например, принять ванну или надеть пальто.

Терапия на ранней стадии

Ранее диагностирование заболевания позволяет своевременно начать терапию. Она не всегда включает в себя лекарственные средства. Начало лечения медикаментами должно определяться с учетом тяжести недуга и его продолжительности, темпов прогрессирования заболевания, а также иных специфических факторов.

На первых этапах осуществляется назначение лекарственных препаратов в минимальных дозах, которых будет достаточно для восстановления нарушенных функций. В состав терапии включаются медикаменты, способствующие увеличению синтеза дофамина, а также препятствующие его разрушению.

На ранних стадиях их вполне достаточно, чтобы восстановить нарушенные двигательные функции и приостановить течение недуга. Кроме того, они способны отсрочить момент назначения леводопы либо снизить ее дозировку.

Поздняя стадия

Препараты леводопы назначаются на разных этапах для неодинаковых пациентов. Доктор должен учитывать возраст больного, а также подбирать дозу с учетом улучшений или ухудшений состояния пациента. Прогрессирование заболевания приводит к снижению эффективности леводопы, а именно срока ее действия.

На поздних стадиях заболевания доктор может назначить дополнительную дозу ливподы для того, чтобы сократить интервалы между приемами.

Читайте также:  Сонный паралич - причины возникновения (что это и от чего он бывает), почему недуг возникает у мужчин, женщин и детей, что происходит с человеком, можно ли предотвратить появление болезни?

Второй вариант – это назначение ингибитора КОМТ и перевод пациента на терапию препаратом сталево. Также возможно хирургическое вмешательство.

Типы прогрессирования

В многочисленных исследованиях болезни Паркинсона выделяют 3 основных темпа или типа прогрессирования этого недуга:

Быстрый темп Наблюдается у тех пациентов, чья болезнь трансформируется из стадии в стадию в течение 2 лет и менее. Обычно данный тип прогрессирования встречается при акинетической и акинетико-ригидной формах
Умеренный темп Предусматривает смену стадий болезни в течение 3—5 лет. Как правило, данный тип прогрессирования наблюдается при ригидно-дрожательной и дрожательно-ригидной формах
Медленный темп Когда стадии заболевания сменяются раз в 5 лет или более. Этот тип прогрессирования недуга наиболее часто встречается при дрожательной форме.

Формы болезни Паркинсона

Существуют акинетическая, дрожательная и ригидная форма Паркинсона. На этапе зарождения недуга они могут существовать в чистом виде.

Однако в дальнейшем симптоматика смешивается, а форма определяется, как сочетание двух вариантов болезни:

  • ригиндно-дрожательная;
  • акинетико-ригидная;
  • дрожательно-ригидная.

Усугубление процесса приводит к выявлению разновидности, с учетом наиболее заметных признаков. Зачастую признаки заболевания включают в себя все формы патологии.

Формы болезни Паркинсона: как проявляются ригидная, акинетико-ригидная, ригидно-дрожательная, дрожательно-ригидная, акинетическая, дрожательная и смешанная формы патологии?

Тогда доктор ставит диагноз, сочетающий в себе каждый из вариантов. Название составляется из чистых форм, по очерёдности в порядке силы проявления симптоматики. Например, ригиндно-дрожательная-акинетическая.

Итак, наиболее распространенными формами болезни Паркинсона являются следующие:

Ригидно-дрожательная форма Она характеризуется появлением таких симптомов, как усиление мышечного тонуса и нарушение двигательной функции. Такие признаки можно наблюдать в 20-25% от всех случаев заболевания.
Дрожательно-ригидная форма Если болезнь Паркинсона протекает в этом варианте, то больного беспокоит тремор. Обычно дрожание образуется в стадии покоя, а при движении оно ликвидируется. Эта форма патологии очень распространена на практике — 37-40% случаев
Акинетико-ригидная форма Ее отличительной особенностью является отсутствие тремора, что характерно для 30-33% всех диагностированных случаев заболевания.
Акинетическая форма Она имеет особенную черту – отсутствие произвольных движений. Встречается всего в 2% случаев.
Дрожательная форма В чистом виде встречается довольно редко – всего 7% от всех случаев заболевания. Данная форма подразумевает отсутствие ригидности. Основным симптомом является тремор.
Ригидная форма Отличается сильной ригидностью мышц всего тела. Пациенты ощущают скованность и ограниченность в движениях.

Прогрессирование заболевания может привести к появлению новых симптомов. Это приводит к изменению диагноза. При назначении лечения учитываются форма, степень патологии и темпы ее прогрессирования.

Развитие заболевания происходит медленно. Пациент может прожить не одно десятилетие. Другое дело, что неминуемый прогресс недуга приводит к значительным последствиям как для самого пациента, так и для членов его семьи.

Больной со временем теряет способность к самообслуживанию и передвижению без чьей-либо помощи.

Он нуждается в уходе, так как не может выполнять даже элементарные действия. Именно поэтому так важно установить наличие недуга на ранних этапах, что позволит сохранить работоспособность и двигательную активность больного на долгий период.

Источник: http://nerv.hvatit-bolet.ru/formy-bolezni-parkinsona.html

Болезнь Паркинсона | Симптомы, причины, как вылечить

Болезнь Паркинсона – это нейродегенеративное заболевание нервной системы, характеризующееся разрушением нейронов головного мозга. 

Основная масса больных – это пожилые люди, реже патология диагностируется у молодых людей.

Виды

Болезнь Паркинсона проявляется по-разному, поэтому на основе внешней клинической картины в медицине выделяют несколько форм:

  • акинетико-ригидная форма. Выявляется у 20% пациентов. Мышечный тонус чрезмерно повышен, есть риск развития мускульной контрактуры. Активная мимика и движения настолько медленные, что быстро перерастают в полную обездвиженность. Лицо приобретает вид маски, махи рукой при ходьбе даются с трудом, а локти остаются прижатыми к телу. Больные теряют возможность самообслуживания и, как правило, исход болезни неблагоприятный,
  • дрожательная форма. На фоне незначительного мышечного тонуса усиливается тремор верхних конечностей, нижней челюсти, головы,
  • дрожательно-ригидная форма. Сначала у больных обостряется тремор рук, который перерастает в скованность движений верхних конечностей. Больному не удается согнуть-разогнуть сустав,
  • ригидная форма. Движения конечностей скованы из-за высокого тонуса мышц. Как правило, они односторонние. Конечности застывают в заданном положении, их сложно согнуть. Из-за этого движения практически невозможны, а выполнение элементарного хвата рукой происходит рывком. При сгибании ног в голеностопе, конечность остается в этом же положении,
  • акинетическая форма. Изменяется объем произвольных движений, нередко больной не может сделать совсем никаких движений. Обычно данная форма диагностируется на поздней стадии болезни Паркинсона,
  • смешанная форма. Встречается чаще всего и диагностируется у 70% больных. Она характеризуется смешением вышеперечисленных признаков и перерастанием одной формы в другую.

Причины возникновения

Формы болезни Паркинсона: как проявляются ригидная, акинетико-ригидная, ригидно-дрожательная, дрожательно-ригидная, акинетическая, дрожательная и смешанная формы патологии?

Выявлена связь между старением организма и началом заболевания. Болезнь Паркинсона – это патология стариков, т.к. после 60 лет резко сокращается синтез дофамина.

Спровоцировать патологию может длительный прием медикаментов, влияющих на экстрапирамидные структуры мозга, например, аминазин.

Реже провоцирующим фактором становится инфекция головного мозга, например, после заражения клещевым энцефалитом.

Научно доказано, что болезнь Паркинсона развивается, если систематически употреблять в пищу продукты, выращенные на земле, обработанной гербицидами, солями тяжелых металлов, пестицидами.

Заболевание чаще фиксируется среди местного населения, которое живет в сельской местности, рядом с железной дорогой и автострадой.

Таким образом, можно не только заработать заболевание, но и усугубить его симптоматику.

Симптомы и признаки

Болезни Паркинсона характерна следующая клиническая картина:

  • скованность мышц. Мышечная ткань сильно спазмирована, поэтому она становится твердой, неподвижной. Движения сковываются, ощущается ригидность,
  • непроизвольное дрожание конечностей, век, головы, нижней челюсти. Тремор не поддается коррекции, его невозможно сдержать,
  • замедленность действий. Если пациент долго лежит или находится в положении сидя, то при попытке встать движения замедляются, ограничиваются;
  • нарушенная координация движений. Больной не может устоять на ногах, может упасть в любой момент.

К сожалению, на начальной стадии развития зачастую признаки болезни Паркинсона отсутствуют и дают знать о себе когда патология прогрессирует. 

При прогрессирующей стадии фиксируется слюнотечение, нарушение сна, дисфалгия, запоры. Отдельно стоит отметить психические расстройства. Депрессивное состояние чередуется с эпизодами хорошего настроения. Интеллект значительно снижается, больной не может решить простой пример. Человек становится агрессивным, растерянным, назойливым и апатичным.

Какой врач лечит

Поскольку болезнь Паркинсона – это поражение нервных окончаний, то при обнаружении первых признаков следует обратиться к неврологу. Он диагностирует заболевание, назначит лечебную терапию и предотвратит осложнения.

Диагностика

Достаточно пройти только неврологический осмотр, чтобы распознать заболевание. Врач интересуется наследственным фактором, обращает внимание на физическую выносливость, походку, эмоциональную устойчивость, моральное состояние. Он просит выполнить легкий тест, например, написать одной рукой фразу, а другую руку держать неподвижно. 

Отличить болезнь Паркинсона от других неврологических патологий можно с помощью анализа венозной крови на количество белка и тиреоидного гормона. Выявить заболевание до первых симптомов позволяет инструментальное обследование:

Методы лечения 

Медикаментозное лечение направлено на устранение двигательных нарушений, предотвращение распространения симптомов на вторую часть тела:

  • прием нейролептиков и психоаналептиков при психозах, агрессии, галлюцинациях,
  • прием стимуляторов моторики пищеварительного тракта, спазмолитиков при вегетативных нарушениях,
  • прием антидепрессантов при тревожности, стрессе, нарушениях сна, депрессии,
  • прием ноотропов при снижении памяти, нарушенной координации.

Формы болезни Паркинсона: как проявляются ригидная, акинетико-ригидная, ригидно-дрожательная, дрожательно-ригидная, акинетическая, дрожательная и смешанная формы патологии?

Если клиническая картина ухудшилась и больной не может двигаться, обслуживать сам себя, то назначается леводопа, а также ингибиторы КОМТ. Вкупе эти средства насыщают организм дофамином и правильно распределяют его в нейронах.

Результаты лечения

Терапия улучшает состояние больного, замедляет прогрессирование патологии через три-четыре недели после начала приема медикаментов.

Реабилитация и восстановление образа жизни

Лечебная физкультура расслабляет мышцы и замедляет их ригидность, помогает сохранить равновесие, тренирует мышцы мимики, которые важны при разговоре. Комплекс ЛФК замедляет прогрессирование болезни Паркинсона, отсрочивает инвалидность. Кроме того, лечебная физкультура замедляет развитие двигательных нарушений, поэтому больному удается самостоятельно обслуживать себя.

В числе основных приемов нужно отметить подвижные игры, аэробику, скандинавскую ходьбу, плавание, занятия на тренажерах.

Образ жизни при болезни Паркинсона

Соблюдение здорового образа жизни – ключ к предотвращению осложнений. Важно не лениться и дозировать физическую нагрузку – перед сном прогуливаться на свежем воздухе. Обычная ходьба стимулирует выработку нейронов.

Кроме того, физкультура увеличивает подвижность суставов, уменьшает боль, повышает гибкость мышц и нормализует дыхательный процесс. Полезно записаться на сеансы скандинавской ходьбы, йоги для координации движения и ловкости.

Нужно контролировать массу тела, поэтому следует пересмотреть питание – уменьшить потребление белковой пищи и увеличить потребление углеводов и клетчатки, питаться часто и небольшими порциями. Рекомендуется всегда с собой носить бутылочку воды и пить небольшими глотками для предотвращения обезвоживания.

Вернуться к списку

Источник: https://www.dikul.org/bolezni/bolezn-parkinsona/

Болезнь паркинсона акинетико ригидная форма

Болезнь Паркинсона — медленно прогрессирующее дегенеративное заболевание центральной нервной системы, основными проявлениями которого являются такие двигательные нарушения, как гипокинезия, ригидность мышц, тремор покоя, постуральные расстройства.

 Кроме этого при болезни Паркинсона развиваются вегетативные, аффективные и другие расстройства. Различают истинный паркинсонизм (болезнь Паркинсона) и синдром паркинсонизма, который может сопровождать многие неврологические заболевания (ЧМТ, опухоли головного мозга, инсульты, энцефалиты и пр.).

При подозрении на болезнь Паркинсона пациенту необходимо пройти электроэнцефалографию, реоэнцефалографию, МРТ головного мозга.

Болезнь Паркинсона

Болезнь Паркинсона — медленно прогрессирующее дегенеративное заболевание центральной нервной системы, основными проявлениями которого являются такие двигательные нарушения, как гипокинезия, ригидность мышц, тремор покоя, постуральные расстройства. Кроме этого при болезни Паркинсона развиваются вегетативные, аффективные и другие расстройства.

Классификация болезни Паркинсона

Классификация болезни Паркинсона основывается на возрасте начала болезни:

  • ювенильная (ювенильный паркинсонизм)
  • с ранним началом
  • с поздним дебютом

Также известны различные классификации синдрома паркинсонизма:

  • дрожательные
  • дрожательно-ригидные
  • ригидно-дрожательные
  • акинетико-ригидные
  • смешанные

Однако данные классификации болезни Паркинсона и синдрома паркинсонизма не считаются безупречными. Поэтому на сегодня общепринятого подхода в этом вопросе не существует.

Этиология и патогенез болезни Паркинсона

Современной медициной достигнут определенный прогресс в понимании молекулярных и биохимических механизмов болезни Паркинсона. Не смотря на это, остается неизвестной истинная этиология спорадических форм этого заболевания. Большое значение имеют генетическая предрасположенность и факторы внешней среды.

Сочетание и взаимодействие этих двух факторов инициируют процесс дегенерации в пигментсодержащих, а впоследствии и других нейронах ствола головного мозга. Такой процесс, однажды возникнув, становится необратимым и начинает экспансивное распространение по всему мозгу.

Читайте также:  Последствия эпилепсии у детей и взрослых: причины и симптомы эпилептического припадка, чем опасны приступы, осложнения в виде комы и прогноз

Более других белковых субстанций нервной системы наибольшему разрушению подвергается альфа-синуклеин. На клеточном уровне механизм этого процесса выглядит как недостаточность дыхательных функций митохондрий, а также окислительный стресс — основная причина апоптоза нейронов.

Однако в патогенезе болезни Паркинсона принимают участие и другие факторы, функции которых остаются не раскрытыми до сих пор.

Клиническая картина болезни Паркинсона

Существует тетрада двигательных симптомов болезни Паркинсона: тремор, ригидность, гипокинезия, нарушения постуральной регуляции. Тремор — самый очевидный и легковыявляемый симптом. Наиболее типичен для паркинсонизма тремор покоя, однако возможны и другие виды тремора, например: постуральный тремор или интенционный тремор.

Мышечная ригидность может быть малозаметной на начальных стадиях, чаще при дрожательной форме болезни Паркинсона, но очевидной при выраженном синдроме паркинсонизма. Большое значение имеет ранее выявление минимальной асимметрии тонуса в конечностях, так как асимметрия симптомов — характерный признак всех стадий болезни Паркинсона.

Гипокинезия является облигатным симптомом паркинсонизма любой этиологии. На начальных стадиях болезни Паркинсона выявление гипокинезии может затруднено, поэтому прибегают к демонстративным приемам (например, быстро сжать и разжать кулак).

Ранние проявления гипокинезии можно наблюдать в элементарных действиях, направленных на самообслуживание (бритье, чистка зубов, застегивание мелких пуговиц и др.). Гипокинезия — это брадикинезия (замедленность движений), олигокинезия (уменьшение кол-ва движений), а также уменьшение амплитуды движений и снижение их скорости.

По причине гипокинезии при болезни Паркинсона нарушается индивидуальный «язык тела», в том числе жесты, мимика, речь и пластичность моторики.

Постуральные нарушения при болезни Паркинсона проявляются довольно рано (например, ассиметрия вытянутых вперед рук). Однако чаще всего они привлекают внимание врачей уже в дезадаптационной своей стадии (III стадия). Объяснением этому может служить тот факт, что постуральные нарушения в сравнении с другими симптомами болезни Паркинсона менее специфичны для нее.

Кроме вышеупомянутых основных проявлений паркинсонизма, болезни Паркинсона сопутствуют и другие симптомы, которые в некоторых случаях могут выходить на первый план клинической картины.

Причем степень дезадаптации пациента в таких случаях ничуть не меньше.

Перечислим только некоторые из них: слюнотечение, дизартрия и/или дисфагия, запор, деменция, депрессия, нарушения сна, дизурические расстройства, синдром беспокойных ног и другие.

Различают пять стадий болезни Паркинсона, каждая из которых отражает степень тяжести заболевания. Наибольшее распространение получила классификация, предложенная в 1967 году Хеном и Яром:

  • 0 стадия — двигательные проявления отсутствуют
  • I стадия — односторонние проявления заболевания
  • II стадия — двусторонние симптомы без постуральных нарушений
  • III стадия — умеренная постуральная неустойчивость, но пациент не нуждается в посторонней помощи
  • IV стадия — значительная утрата двигательной активности, но пациент в состоянии стоять и передвигаться без поддержки
  • V стадия — в отсутствие посторонней помощи пациент прикован к креслу или постели

Диагноз болезни Паркинсона

Клиническая диагностика болезни Паркинсона проходит в три этапа.

1-ый этап — распознавание синдрома паркинсонизма и его синдромальная дифференциация от своих неврологических и психопатологических синдромов, так или иначе схожих с истинным паркинсонизмом.

Истинный паркинсонизм — это гипокинезия в сочетании с одним из следующих симптомов: тремор покоя (4-6 Гц), мышечная ригидность, постуральная неустойчивость, не связанная с первичными вестибулярными, зрительными и мозжечковыми нарушениями.

2-ой этап — исключение иных заболеваний, которые могут проявляться синдромом паркинсонизма. Существует несколько критериев исключения болезни Паркинсона:

  • окулогирные кризы
  • терапия нейролептиками перед дебютом заболевания
  • наличие в анамнезе повторных инсультов со ступенеобразным прогрессированием симптомов паркинсонизма, достоверный энцефалит или повторные ЧМТ
  • продолжительная ремиссия
  • исключительно односторонние проявления в течение более 3 лет
  • мозжечковые симптомы
  • надъядерный паралич взора
  • ранее яркое проявление деменции
  • ранее яркое проявление вегетативной недостаточности
  • симптом Бабинского
  • опухоль головного мозга или открытая гидроцефалия
  • неэффективность больших доз леводопы
  • интоксикация МФТП

3-й этап — выявление симптомов, подтверждающих болезнь Паркинсона. Для этого необходимо наличие как минимум трех из нижеперечисленных критериев:

  • односторонние проявления в дебюте болезни
  • наличие тремора покоя
  • асимметрия симптомов (с большей степенью выраженности на стороне тела, с которой началось заболевание)
  • 70-100%-реакция на терапию леводопой
  • прогрессирующее течение заболевания
  • эффективность леводопы в течение 5 лет и более
  • продолжительность заболевания 10 лет и более

Для обследования пациентов с подозрением на болезнь Паркинсона применяют реоэнцефалографию, ЭЭГ, методы нейровизуализации: КТ головного мозга и МРТ.

Дифференциальный диагноз

Болезнь Паркинсона необходимо дифференцировать от всех заболеваний, которые сопровождаются синдромом паркинсонизма: вторичный паркинсонизм, псевдопаркинсонизм, «паркинсонизм плюс». Около 80% случаев синдрома паркинсонизма приходится на болезнь Паркинсона.

Следует помнить об определенных клинических особенностях паркинсонизма, которые должны вызывать сомнения в диагнозе болезнь Паркинсона, например: неэффективность леводопы, отсутствие тремора, симметричность двигательных нарушений, ранние проявления признаков периферической вегетативной недостаточности.

Лечение болезни Паркинсона

Пути лечения болезни Паркинсона существенно различаются на ранних и поздних стадиях заболевания, поэтому их стоит рассматривать раздельно.

Лечение болезни Паркинсона на ранних стадиях.

Ранее диагностирование болезни Паркинсона не всегда означает незамедлительное начало какой-либо лекарственной терапии.

Для определения сроков начала лекарственного лечения необходимо учитывать тяжесть заболевания, продолжительность заболевания, темп его прогрессирования, любые сопутствующие заболевания, а также «личные факторы» (профессиональное, социальное и семейное положение пациента, психическое состояние, особенности личности и т. д.). Цель такой терапии — восстановление (достаточный регресс) нарушенных функций посредством минимально возможных доз.

Лекарственная терапия на ранней стадии болезни Паркинсона подразумевает использование препаратов, увеличивающих синтез дофамина в мозге, стимулирующих его выброс и блокирующих обратное его поглощение, угнетающих распад дофамина, стимулирующих дофаминовые рецепторы и препятствующие гибели нейронов. К таким препаратам относятся амантадин, селективные ингибиторы МАО-В (селегилин и др.), агонисты дофаминовых рецепторов (пирибедил, прамипексол и др.). Допускается применение вышеуказанных препаратов как в виде монотерапии (чаще), так и в различных комбинациях.

Вышеперечисленные препараты значительно уступают по эффективности препаратам леводопы, однако для лечения болезни Паркинсона на ранних стадиях они вполне подходят.

Теоретически на ранних стадиях болезни Паркинсона агонисты дофаминовых рецепторов способны отсрочить назначение леводопы, а на поздних стадиях — снизить ее дозу.

Однако не в их пользу говорит большое количество побочных эффектов (язва желудка, ортостатическая гипотензия, психические нарушения, эритромелалгия, ретроперитонеальный фиброз и др.) и способность снижать чувствительность постсинаптических дофаминовых рецепторов.

Четкие критерии, определяющие оптимальное время начала лечения препаратами леводопы, отсутствуют. Тем не менее, следует учитывать возраст пациента (по возможности после 60-70 лет), избегать раннего назначения леводопы, при подборе дозы ориентироваться на «откликаемость» пациента на препарат, улучшений в его профессиональной и социальной деятельности.

Лечение болезни Паркинсона на поздних стадиях.

В независимости от характера течения болезни Паркинсона обязательно происходит постепенная трансформация клинической картины заболевания.

Со временем прогрессируют уже присутствующие нарушения и появляются новые, большинство из которых с трудом поддается терапии, оказывая тем самым сильное стрессорное воздействие на пациента.

Кроме этого, меняется привычный эффект от леводопы — снижается эффективность препарата, нарастают лекарственные дискинезии (как результат гиперчувствительности дофаминовых рецепторов).

Снижение эффективности терапии проявляется снижением срока лечебного действия каждой лозы леводопы.

Формируется феномен «включения-выключения», единственным способом борьбы с которым становится постепенное повышение дозы леводопы, а это в свою очередь запускает порочный круг, порождающий новые проблемы, бороться с которыми становится все тяжелее.

Реальная помощь в данном случае может быть оказана двумя способами: назначением дополнительной дозы леводопы в целях сокращения интервалов между приемами; добавлением в схему лечения ингибитора КОМТ и переводом пациента на терапию комбинированным препаратом леводопы и энтакапона.

Побочные эффекты терапии леводопой. Одно из проявлений снижения порога чувствительности к некоторым побочным эффектам — тенденция к появлению оральных (или иных) гиперкинезов на фоне симптомов гиперкинезии.

Таким образом, в клинической картине болезни Паркинсона парадоксальным образом сочетаются симптомы избытка дофамина (оральные гиперкинезы) и его дефицита (гипокинезия).

Снижение дозы леводопы в такой ситуации дает только временное устранение гиперкинеза, через некоторое время он появляется вновь.

Ортостатическая артериальная гипотензия при болезни Паркинсона проявляется обычно относительно резким снижением артериального давления вскоре после приема леводопы. Таким побочным эффектом обладают и леводопа, и агонисты дофаминовых рецепторов, поэтому после определения причины побочного эффекта необходимо уменьшить дозу соответствующего препарата.

Психические нарушения при болезни Паркинсона могут проявляться в виде депрессии, тревоги, апатии, зрительных галлюцинаций, ажитации. Кроме того, типично появление запоминающихся, ярких сновидений.

Со временем все вышеперечисленные нарушения прогрессируют и рано или поздно проявляются и в состоянии бодрствования. Терапию таких психических нарушений необходимо проводить совместно с психиатром.

Иногда достаточно избавить пациента от тревоги и страха, так как именно они провоцируют более грубые психические нарушения. Большинство лекарственных дискинезий проявляется на пике действия препарата.

Наиболее надежный способ их устранения — уменьшение разовой дозы леводопы с сохранением суточной дозы препарата. Поэтому дробный прием малых доз леводопы — наилучший способ предотвращения дискинезий такого типа.

В терминальной стадии болезни Паркинсона основные сложности связаны с кахексией, утратой способности к стоянию, ходьбе и самообслуживанию.

В это время необходимо проведение целого комплекса реабилитационных мероприятий, направленных на обеспечение оптимальных условий для повседневной бытовой деятельности пациента.

Следует помнить, что на поздних стадиях болезнь Паркинсона становится тяжелым бременем не только для самого пациента, но и для его семьи, членам которой может потребоваться не только терапевтическая, но иногда и специализированная помощь.

Хирургическое лечение болезни Паркинсона заключается в проведении стереотаксической деструкции вентролатерального ядра таламуса и субталамического ядра, а также глубокой стимуляции мозга. В случае выраженного акинетико-ригидного синдрома рекомендована паллидотомия, а также глубокая электростимуляция бледного шара и субталамического ядра.

Прогноз при болезни Паркинсона

Для болезни Паркинсона характерно неуклонное нарастание выраженной симптоматики. В 25% случаев в течение первых пяти лет заболевания наступает инвалидизации или смерть.

У 89% пациентов, переживших 15 лет течения болезни Паркинсона, неизбежно наступает тяжелая степень инвалидности или смерть.

Отмечено снижение уровня смертности пациентов с болезнью Паркинсона в связи с началом применения леводопы, а также рост продолжительности жизни.

Источник: https://gripp.pokyer.ru/bolezn-parkinsona-akinetiko-rigidnaja-forma/

Ссылка на основную публикацию